viernes, 26 de octubre de 2012

 

vacuna retirada

Las autoridades sanitarias de Italia, Suiza, España y Alemania ordenaron ayer inmovilizar lotes de vacunas contra la gripe fabricados por la multinacional Novartis. La medida fue tomada de forma preventiva, según se afirmó, a partir de la detección de partículas blancas en suspensión en jeringas precargadas con algunos lotes de la vacuna. Mientras tanto, el laboratorio responsable de la fabricación del medicamento salió a garantizar su calidad y eficacia. A través de un comunicado, la farmacéutica manifestó que estas impurezas pueden aparecer en el proceso de elaboración y aseguró que no hay impacto “en la seguridad y eficacia” de ese medicamento. Consultado por este diario el presidente del colegio de farmacéuticos de La Plata, Julio Alonso, indicó que el problema no afecta a nuestra región: “la vacuna contra la gripe se aplica en determinado momento del año y actualmente estamos en un período en que no se utiliza. En años anteriores las vacunas de Novartis se han utilizado sin que se registren problemas. En todo caso, habrá que estar alertas para cuando llegue la estación de vacunación, en marzo del año próximo”, dijo. Uno de los países que decidió inmovilizar lotes de vacunas contra la gripe fue España, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. En una alerta farmacéutica, la Agencia decidió inmovilizar de forma “preventiva” todas las unidades existentes de todos los lotes de estas vacunas tanto en los almacenes, como en los puntos de distribución y dispensación a partir de la presencia de partículas blancas en suspensión en las jeringas precargadas de algunos lotes de las vacunas. Fuentes del Ministerio de Sanidad español dijeron que “a fecha de hoy” no existe “ningún caso” en España de reacciones adversas a esta vacuna. Y agregaron que “no obstante, como medida de precaución y hasta que se disponga de un informe completo y detallado del origen y alcance del problema, se ha decidido inmovilizar todos los ejemplares de ambas vacunas”. En España existen cuatro tipos de vacunas contra la gripe, y las de Novartis representan el 20 por ciento del total.
La compañía ha iniciado una investigación sobre la composición y el origen de las partículas en suspensión y el alcance del problema, según se indicó. Los primeros resultados indican que los agregados están compuestos por las proteínas que componen la propia vacuna y que no se deben a material foráneo. Con la información disponible actualmente no hay ningún elemento que indique que hay un riesgo añadido para las personas que ya han recibido cualquiera de las dos vacunas. Por lo tanto, no es necesario hacer un seguimiento especial de estas personas, indicó la agencia. Sanidad insistió en que se trata de una “medida cautelar” que fue adoptada tras conocer la decisión de la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) de prohibir la importación y uso de estas vacunas, que se comercializan con los nombres de Agrippal y Fluad, al detectar las impurezas, que podrían tener su origen en el aglutinamiento de componentes ordinarios de la vacuna.

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